如今，在市场上销售未经监管的化妆品是完全违法且不可能的，这是理所当然的。
产品必须符合欧盟的各项标准，如法规1223/2009和法规655/2013，以保护消费者健康。
当然，面对这些标准和官方文件，初时可能会感到无从下手。Costomise为您解读规范化妆品市场的各项法律。
不同类型的法规
化妆品之所以要经历如此多的测试，首要目的是确保安全。以下是涉及该行业的两类法规。
研发法规
涵盖与产品本身研发和创制相关的所有标准：
- 过敏原测试；
- IFRA；
- 毒理学评估。
分析的重点是活性成分，并对其进行精确计量，以确保不含致敏或刺激性成分，且不超过某些成分的耐受阈值。
PIF（产品信息档案）是在欧洲销售产品的必要步骤。除成分外，还须注明稳定性、责任人身份及生产方式等多项要素。
该档案符合指令76/768/EEC的要求，使您可以在欧洲销售产品。
化妆品生产法规
其他规则适用于产品的生产环节，集中体现在符合欧洲标准ISO 22716的**良好生产规范（GMP）**中。
这些标准由2013年7月10日颁布的欧盟第655/2013号法规规定。
此处受到管控的是产品制造本身，旨在避免生产或包装错误，并监督卫生与清洁工作，防止污染。
GMP主要涉及：
- 生产；
- 储存；
- 质量控制。
化妆品法规有何意义？
保护消费者
当然，行业监管的存在首要目的是保护消费者！这是第一要义：绝不能危害使用乳霜、精油、洗发水或其他产品的消费者的健康。遵守法规是品质与信誉的保证。
拓展国际市场
欧盟在化妆品领域的法规是全球最严格的之一。面对不遵循相同标准的亚洲或印度竞争者，符合欧盟法规意味着拥有可出口海外的优质产品。
获取认证资质
认证（有机、纯素等）在技术上不属于法规范畴，但完全履行法律程序是申请认证标志的第一步。
销售未经监管化妆品的风险
除危及消费者安全外，不遵守现行法律还将面临产品被下架的风险。
事实上，通过PIF，**法国药品和健康产品安全局（ANSM）**可随时对市场上的产品进行检查，一旦发现不合规情况即可将其下架。
“近年来，主要受到审查的是’天然’、‘有机’或’不含’/’含有’等表述。”
